Guider

Dövhet och hörselnedsättning

Dövhet och hörselnedsättning

Hörselnedsättning, dövhet och hörselskador: vad dessa termer betyder

Om ditt barn är svårt att höra eller döva betyder det att ditt barns öron inte kan göra allt eller något av det de borde kunna göra. Till exempel kan ditt barn ha dämpad hörsel, eller hon kanske inte kan höra ljud från vissa riktningar, eller hon kan ha problem med att höra vissa frekvenser eller ljud.

Vissa organisationer och människor i Australien använder termen "hörselskadad" snarare än "dövhet" och "hörselskadad". Under diagnosprocessen kan audiologer och annan vårdpersonal prata om hörselnedsättning eller hörselnedsättning.

Typer av dövhet eller hörselnedsättning

Dövhet eller hörselnedsättning kan:

  • hända vid födseln - det här är medfödd dövhet eller hörselnedsättning
  • börja efter födseln - det här är förvärvade eller progressiv dövhet eller hörselnedsättning.

Det finns två huvudtyper av dövhet eller hörselnedsättning - ledande och sensorisk.

Konduktiv hörselnedsättning är när ljud utanför ditt barns öra har problem med att komma till eller gå igenom de olika delarna i örat. Konduktiv hörselnedsättning orsakas vanligtvis av mellanöronsvätska från mellanörsinfektioner och är vanligtvis tillfällig.

Sensorinural hörselnedsättning är när nerverna som ansvarar för att ta emot ljud och sortera vad det betyder inte fungerar korrekt. Sensorinural hörselnedsättning kan vara mild, måttlig, allvarlig eller djupgående. Sensorinural hörselnedsättning varar vanligtvis livet och kan bli värre med tiden.

Blandad hörselnedsättning är när ett barn har både ledande och sensorineural hörselnedsättning.

Diagnostisering av dövhet eller hörselnedsättning: universell hörselundersökning för nyfödda

I Australien är universell nyfödd hörselundersökning en viktig del av att diagnostisera dövhet eller hörselnedsättning hos barn.

Alla australiska stater och territorier har ett universellt program för nyfödd hörsel som syftar till att:

  • screena hörseln av alla barn efter en månad
  • hänvisa alla babyer med möjlig hörselnedsättning för diagnostisk testning med en audiolog vid tre månaders ålder för att bekräfta om de har hörselnedsättning
  • börja tidigt ingripande för de barn med hörselnedsättning vid sex månaders ålder.

Vad är hörselvisning?
Under screening spelar specialutrustning specifika ljud i ditt barns öron och registrerar svar från ditt barn. Screeningstekniken kan vara annorlunda i olika delar av Australien.

På de flesta platser visas ditt barn på sjukhus innan du tar ditt barn hem. Varje stat har sitt eget sätt att följa upp barn som inte har en hörselskärm på sjukhus.

Varje stat har också sitt eget sätt att hänvisa barn till audiologi och stödja föräldrar och familjer.

Hörscreening är inte obligatorisk. Du måste ge ditt tillstånd för att ditt barn ska screenas, vilket innebär att du undertecknar ett godkännandeformulär.

Webbplatsen för den australasiska nyfödda hörselskärmen har länkar till varje program för nyfödd hörselundersökning för stat och territorium, liksom andra viktiga länkar för hörselvisning.

Tecken på dövhet eller hörselnedsättning

Alla vanligtvis utvecklande spädbarn och små barn har samma milstolpar i utvecklingen. Spädbarn utvecklas i olika takt, men bör nå milstolparna i samma ordning.

Om ditt barn är döv eller hörselskadat hör han inte folk som talar, vilket betyder han kanske inte svarar på din röst och andra ljud på det sätt du kan förvänta dig. När han blir äldre kanske du märker att hans tal och språk inte utvecklas som andra barns.

Som en guide, här är vad du kan förvänta dig hos ett vanligt utvecklande barn. Om ditt barn inte gör de här sakerna, kan det vara en bra idé att prata med din husläkare eller barn- och familjesjuksköterska.

  • 0-4 månader, bör ditt barn skrika med högt ljud, vrida på huvudet eller röra ögonen för att hitta ljudkällan. Om hon är upprörd bör hon lugna sig när hon hör din röst.
  • 4-8 månader, ska ditt barn märka ljud runt honom, le när han pratas, prata och förstå enkla ord som "bye-bye".
  • 8-14 månader, ditt barn ska svara på sitt namn, säga enkla ord som "mamma" och "dada", kopiera enkla ljud och använda hennes röst för att få uppmärksamhet från människor i närheten.
  • 14-24 månader, ditt barn kommer att börja utveckla ordförråd, förstå och följa enkla instruktioner och sätta två ord ihop.

Även om allt verkar okej men du fortfarande känner dig orolig bör du se din läkare eller sjuksköterska. Trots allt, du känner ditt barn bäst.

Vissa barn som är döva eller hörselskadade har också en annan funktionshinder. Det finns tidiga interventionstjänster specifikt för spädbarn och förskolebarn med hörselnedsättning och andra funktionshinder. Dessa barn och deras familjer kommer att behöva stöd från ett team av yrkesverksamma, inte bara de som är specialiserade på hörselnedsättning.

Lärande att kommunicera: döva barn och barn som är svårt att höra

Om ditt barn är döv eller svårt att höra, kan han använda talat språk, teckenspråk eller en kombination av tecken och talat språk för att prata.

Även med den bästa tekniken är det verkligen hårt arbete att lära sig att kommunicera med talat språk för barn med svår eller djup dövhet, det tar många år och lyckas inte alltid. Det viktigaste för ditt barns utveckling och för din relation med ditt barn är att kunna kommunicera.

Många familjer väljer att lära sitt barn att både tala och underteckna, oavsett om barnet kan använda talat språk. Om detta är din familjs val måste du och resten av din familj lära sig teckenspråk också.

Du kan be vårdpersonalen som tar hand om dig och ditt barn om mer information och stöd för att lära sig teckenspråk.

Lyssningsapparater för döva barn och hörselskadade barn

Det finns enheter som kan hjälpa ditt barn att höra talat språk. Och när hon kan höra talat språk kan ditt barn börja lära sig att använda språk.

Rätt typ av enhet för ditt barn beror på vilken typ av hörselnedsättning han har och hur allvarlig den är. Dessa enheter, kallade förstärkningsanordningar eller hjälpmedel, inkluderar:

  • hörapparater
  • benledningsimplantat
  • cochleaimplantat
  • personliga frekvensmoduleringssystem (FM).

Ditt barn kan använda en enhet, eller a kombination av enheter. Att använda en kombination kan ge ditt barn fler möjligheter att höra ljud eftersom varje enhet gör något annorlunda jobb. Ditt barn kan också använda dessa enheter i kombination med talat språk och teckenspråk.

De flesta barn med nedsatt hörsel använder hjälpmedel för lyssning på båda öronen.

Ditt barns audiolog kan hjälpa dig berätta om och hur mycket enheterna hjälper ditt barn.

Tjänster för tidig intervention för döva barn och barn som är svårt att höra

Ju tidigare du upptäcker att ditt barn har en hörselnedsättning, desto tidigare kan hon börja tidig intervention och ha språk att kommunicera med. Det betyder också att du och din familj kan få råd och stöd så snart som möjligt, vilket ger ditt barn den bästa starten i livet.

Det team av yrkesverksamma som är involverat i att stödja dig och ditt barn kan inkludera audiologer, talpatologer och specialpedagoger. När du arbetar med dessa proffs är det OK att ställa många frågor om de bästa sätten att stödja ditt barn.

Att lära sig så mycket som möjligt av din talpatolog och audiolog kommer att hjälpa. Var inte rädd för att ställa många frågor. Att bilda en relation med dessa yrkesmän innebär att de kan fortsätta arbeta med dig och ditt barn när han växer och blir mer självständig.

När du leker, ansluter och kommunicerar med ditt barn under hela dagen på sätt som uppmuntrar hennes hörsel och utveckling kan det hjälpa henne mycket. Barn lär sig mest av de människor som tar hand om dem och som de tillbringar större delen av sin tid med.

Ekonomiskt stöd för döva barn och hörselskadade barn

Om ditt barn har en bekräftad diagnos av hörselnedsättning kan ditt barn kunna få stöd enligt det nationella handikappförsäkringssystemet (NDIS). NDIS hjälper dig att få tjänster och support i ditt samhälle och ger dig finansiering för saker som tidiga interventionsterapier eller engångsartiklar som hörapparater.

Sköter om dig själv och din familj

Även om det är lätt att komma i kontakt med ditt barn, är det viktigt att ta hand om ditt eget välbefinnande också. Om du har det fysiskt och mentalt, kommer du att kunna ta hand om ditt barn.

Att prata med andra föräldrar kan vara ett bra sätt att få stöd. Du kan få kontakt med andra föräldrar i liknande situationer genom att gå med i ett ansikte-till-ansikte eller en online supportgrupp.

Om du har andra barn måste dessa syskon till barn med funktionsnedsättning känna att de är lika viktiga för dig - att du bryr dig om dem och vad de går igenom. Det är viktigt att prata med dem, spendera tid med dem och hitta rätt stöd för dem också.